NIPT (Non-Invasive Prenatal Test)

Mengenal Lebih Dekat NIPT dan PGT-A

Layanan Molekuler Terbaru untuk Mendukung Kehamilan Anda

Sejak awal tahun 1990-an berbagai macam tes telah dilakukan untuk memeriksa kesehatan ibu dan janin. Tak hanya untuk memeriksa kesehatan organ reproduksi serta perkembangan janin, namun juga untuk mengetahui risiko kelainan genetik yang mungkin terjadi, dimana kelainan bawaan berlatar belakang genetik, menjadi salah satu penyebab terbesar kematian pada bayi.

Seiring dengan perkembangan teknologi genomik, berkembang pula pelayanan kesehatan yang lebih baik seperti penentuan faktor risiko penyakit melalui skrining, pemeriksaan diagnostik hingga pengobatan dan monitoring terapi. Pemeriksaan dengan teknologi genomik seperti Non Invasive Prenatal Test (NIPT) dan Pre-implantation Genetic Test for Aneuploidy (PGT-A) dapat mengetahui kemungkinan kelainan genetik lebih dini sehingga pengambilan langkah antisipasi baik untuk pasien / keluarganya serta rencana tindak lanjut dapat dilakukan lebih tepat dibanding sebelumnya.

RSAB Harapan Kita sebagai Pusat Kesehatan Ibu dan Anak Nasional terus mengembangkan layanan untuk mendukung pelayanan kesehatan secara komprehensif. Di era genomik saat ini, RSAB Harapan Kita meningkatkan layanan molekuler berbasis genomik, yaitu:

Non Invasive Prenatal Test (NIPT)

NIPT merupakan suatu tes skrining yang dapat memberikan informasi risiko kelainan genetik pada janin. Pemeriksaan ini dapat dilakukan pada ibu hamil sejak usia kehamilan 10 minggu. Pemeriksaan NIPT dapat mendeteksi risiko terjadinya kelainan genetik :

Trisomy 13 (Patau Syndrome), Trisomy 18 (Edwards Syndrome), Trisomy 21 (Down Syndrome), Kelainan jumlah kromosom seks, misalnya 45, X (Turner Syndrome) serta untuk mengetahui jenis kelamin janin (XX atau XY)

NIPT

Aman dan non-invasif

Pengambilan sampel melalui darah ibu untuk skrining kelainan kromosom janin tanpa melukai calon buah hati.

Teknologi genomik terlengkap

Menggunakan teknologi whole genome sequencing untuk menganalisis susunan genomik janin secara komprehensif sehingga memberikan hasil yang akurat dan terpercaya. Pemeriksaan NIPT dapat direkomendasikan bagi ibu hamil dengan usia di atas 35 tahun, memiliki riwayat kelainan kromosom dalam keluarga, maupun bagi orangtua yang ingin mendapatkan informasi lebih dini tentang kondisi genetik janin. Pemeriksaan NIPT merupakan pemeriksaan skrining atau penapisan, sehingga jika didapatkan risiko tinggi maka perlu dilakukan pemeriksaan diagnostik lebih lanjut.

Deteksi dini

Pemeriksaan ini dapat dilakukan sejak 10 minggu usia kehamilan.

PGT-A (Pre-implantation Genetic Test for Aneuploidy)

PGT-A merupakan pemeriksaan genomik untuk mengidentifikasi aneuploidi pada embrio. Aneuploidi berarti adanya kelainan jumlah kromosom yang ditandai dengan adanya penambahan atau berkurangnya pasangan kromosom. Kondisi aneuploidi menjadi salah satu penyebab keguguran, kegagalan implantasi atau kelainan bawaan lahir. Pemeriksaan PGT-A merupakan salah satu pilihan pada program bayi tabung untuk menyeleksi embrio terbaik sehingga diharapkan dapat meningkatkan angka keberhasilan kehamilan.

PGT-A

Meningkatkan peluang keberhasilan program bayi tabung

NIPT

Mengurangi risiko keguguran akibat kelainan kromosom

NIPT

Direkomendasikan bagi pasangan dengan riwayat keguguran berulang atau usia ibu lanjut

NIPT

Tim Dokter Genetika Klinik :

Dr. dr. Lydia Pratanu, MS

Dr. dr. Nurin Aisyiyah Listyasari, M.Si.Med

Jadwal Perjanjian

Senin sd Jumat | 07.00 - 15.00 WIB
(Lakukan Sebelum Kedatangan)

Hubungi Kami

021-5668284
0812-8178-4446